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Pulmonale Hypertonie e.V.
 
pulmonale hypertonie e.v. Landesverband
Saarland/Rheinland-Pfalz
17. Patiententreffen im Universitätsklinikum Homburg
Am 04.12.2009 fand unser 17.Patiententreffen mit Angehörigen im Universitätsklinikum Homburg statt. Im Mittelpunkt stand dieses Mal der Erfahrungsaustausch.

Es wurden Themen wie die Impfung gegen die Schweinegrippe, Zweitmeinungsverfahren, Sauerstoffversorgung, Versorgungslage der Patienten u.v.a. besprochen.

Der Rückblick auf das Jahr 2009 und die Vorschau auf das Jahr 2010 standen als weiterer Punkt auf dem Programm. Wir besprachen Änderungs- und Themenvorschläge für das kommende Jahr.

Während des Patiententreffens fand ein Weihnachtsbasar der Langzeitpatienten des Universitätsklinikums statt. Diese stellten verschiedene Bilder, Gestecke und Bastelarbeiten aus. Der Erlös des Basars ist ausschließlich für die Patienten des Universitätsklinikums bestimmt.

16. Patiententreffen des Landesverbandes in Homburg
Am 09.10.2009 fand unser 16.Patiententreffen mit Angehörigen im Universitätsklinikum in Homburg/Saar statt. Unser Schwerpunkt war diesmal "Lungenhochdruck - Psychische Belastung und Krankheitsverarbeitung für Betroffene, Partner und Familie".
Zu diesem Thema hatten wir Prof. Dr. Volker Köllner eingeladen.

Er beschrieb die Erkennungsmerkmale einer Depression. In einem Workshop erarbeitete er mit uns Strategien, um gemeinsam mit der Familie und Freunden der psychischen Belastung entgegenwirken zu können. Wichtig sind dabei die Kommunikation, gemeinsame Unternehmungen und ein strukturierter Tagesablauf.


Die Fortsetzung des Workshops fand bei Kaffee und Kuchen statt. Hier wurde noch angeregt diskutiert, aber auch fröhlich gelacht.


15. Patiententreffen (5 Jahre gemeinsam gegen Atemnot)
Anlässlich des 5-jährigen Bestehens unseres Landesverbandes fand ein feierliches Patiententreffen mit Angehörigen am 24. Juli 2009 in der Klinik für Innere Medizin V (Pneumologie, Allergologie, Beatmungs- und Umweltmedizin) des Universitätsklinikums des Saarlandes in Homburg/Saar statt. Unser Treffen stand diesmal unter dem Motto "5 Jahre gemeinsam gegen Atemnot"

Frau Bärbel Peter begrüßte dazu recht herzlich Frau PD Dr. Wilkens, Oberärztin der Klinik für Innere Medizin V und Herr Bruno Kopp , 1. Vorsitzender des pulmonale hypertonie e.v.

Während der Veranstaltung berichtete Herr Bruno Kopp von der persönlichen Betroffenheit zur Selbsthilfe. Er beschieb dabei seinen Weg zur Diagnose, wie er mit der Krankheit zurecht kommt, und warum er schließlich die Selbsthilfeorganisation pulmonalie hypertonie e.v. gegründet hat.

Frau PD Dr. med. Heinrike Wilkens referierte über die Geschichte des Lungenhochdruckes - von den Anfängen bis zum behandelbaren Krankheitsbild. Noch bis zur Jahrtausendwende gab es fast keine wirksame medikamentöse Therapie, so dass als Behandlungsmöglichkeit letztlich nur die Lungentransplantation blieb. Seither gibt es erfreulicherweise mehrere zugelassene Medikamente, die einzeln oder in Kombination als wirksame Therapieoption eingesetzt werden und die  Lebensqualität und Prognose deutlich verbessern.

Die spezialisierten klinischen Zentren für pulmonale Hypertonie in Deutschland haben maßgeblich dazu beigetragen, dass durch grundlagenwissenschaftliche Forschung und kontrollierten Studien diese weltweit etablierten Fortschritte in den letzten Jahren möglich waren.

Über 50 Teilnehmer (Betroffene und Angehörige) nahmen an der Veranstaltung teil. Feierlich untermalt wurde die Veranstaltung mit sehr schöner Musik vom Mandolinen- und Gitarrenzupforchester "Saarstern" von Hüttigweiler.

Traditionell wurde danach noch lange bei Kaffee und Kuchen geplaudert.

In diesem Zusammenhang möchten wir uns nochmal recht herzlich für die zahlreich mitgebrachten Kuchen und Leckereien bedanken.

(Frau Bettina Weingard, Frau Silke Adam)

14. Patiententreffen des Landesverbandes
Das 14. Patiententreffen des Landesverbandes Saarland/ Rheinland-Pfalz fand am 13.03.2009 in der Ambulanz für pulmonale Hypertonie (Lungenhochdruck) im Universitätsklinikum des Saarlandes (innere Medizin V), Homburg/Saar statt.  Themenschwerpunkt der Veranstaltung war ein Rückblick auf das letzte bundesweite Patiententreffen des ph e.v., das im November 2008 in Frankfurt/Main stattfand.

Frau Weingard berichtete ausführlich über die dort angebotenen Vorträge und Workshops, so dass jeder einen guten Überblick über den Verlauf des bundesweiten Patiententreffen gewinnen konnte.



Anschliessend sprach Frau Peter über persönliche Erlebnisse während des Patiententreffen, die Ihr als Patientin wichtig waren.

Im Vordergrund der heutigen Veranstaltung stand der Vortrag von
Frau PD Dr. H. Wilkens. Sie referierte über neuste Ergebnisse von klinischen Lungenhochdruck- Studien und über das zur Zeit aktuell diskutierte Thema: "Zweitmeinungsverfahren".





Leider kann Frau Lorenz ihr Amt als stellvertretende Landesleiterin aus privaten Gründen nicht weiter ausüben.
Wir danken Ihr recht herzlich für die großartige Unterstützung.


 
Zum Schluss der Treffens stand als Programmpunkt die Wahl eines (r) neuen Stellvertreters (in) der Landesverbandsleiterin.
Die Wahl fiel auf Frau Silke Adam, die wir recht herzlich in unserem Team begrüßen.

 

Wie immer, erfreuten wir uns am Ende über die zahlreich mitgebrachten Kuchen und Brezeln.



(Klaus Jürgen Peter)
Kontakt zum Landesverband Saarland/Rheinland-Pfalz
 

Bärbel Peter
Provinzialstr. 19
66557 Illingen

Tel.: 0 68 25 - 40 66 31
Fax.: 0 68 25 - 49 90 17

eMail: srp@phev.de
Stellvertretende Leiterin:
Silke Adam
Ringstr. 11
66839 Schmelz

Tel.: 0 68 87 - 88 95 45



 

 
 
Foto von Ansprechpartner/in
Ansprechpartner/in:
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