Um Betroffene mit wichtigen Informationen zu versorgen und die besten Behandlungswege aufzuzeigen, sind wir auch im engen Austausch mit den internationalen und europäischen Allianzen unserer Erkrankung.
ERS-Kongress 2024
Am ERS-Kongress 2024 in Wien, Österreich haben während der fünf Tage fast 20.000 Delegierte entweder vor Ort oder online teilgenommen.
Hier erfahren Sie, wie Sie auf Aufzeichnungen von Sitzungen, CME-Informationen und mehr zugreifen können.
Alliance for Pulmonary Hypertension (AfPH)
Die Alliance for Pulmonary Hypertension (AfPH) vermittelt Menschen, die mit pulmonaler Hypertonie leben, und ihren Familien aktuelle und relevante Informationen über die verschiedenen Aspekte dieser Erkrankung.
Dazu bietet die Alliance auch ein breites Webinarangebot. Die Webinare werden auf LinkedIn Live, Instagram Live und YouTube übertragen, um eine breite Zugänglichkeit und Teilnahme zu gewährleisten. Die Videoaufzeichnungen, Folien und Abschriften werden kurz nach jedem Webinar zur Verfügung gestellt. Die Mitschriften können direkt auf der Plattform über das Übersetzungs-Plug-in (orangefarbene Schaltfläche unten in der Mitte der Seite) übersetzt werden. Vierzig Sprachen sind jetzt verfügbar.
PHA Europe
PHA Europe ist die Dachorganisation der nationalen Verbände von Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) in Europa. Sie wurde 2003 in Wien, Österreich, gegründet und ist als internationale gemeinnützige Organisation eingetragen.
PHA Europe und seine Mitglieder haben die gemeinsame Vision, die Lebensqualität von Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu verbessern und letztendlich eine Heilung für diese Krankheit zu finden.
Als anerkannte gemeinnützige Organisation bietet PHA Europe:
- Unterstützung und Information: Bereitstellung von wichtigen Informationen und Förderung des Bewusstseins für PH.
- Patientenhilfe: Unterstützung bei der Suche nach dem passenden Arzt oder Spezialisten für eine optimale Behandlung.
Für weitere Informationen und Unterstützung besuchen Sie die Website der PHA Europe.
Zudem stehen wir im Kontakt mit weiteren europäischen und internationalen Patientenverbänden:
Schweizer PH-Verein für Menschen mit pulmonaler Hypertonie:
Zur Webseite des Schweizer PH-Vereins
Französicher PH-Verein für Menschen mit pulmonaler Hypertonie:
Zur Webseite des französischen PH-Vereins
Österreichischer Verein Initiative für Lungenhochdruck:
Zur Webseite des österreichischen PH-Vereins
Verband und Expertenzentren USA:
Zur Webseite des US-amerikanischen PH-Vereins